LABORATORIOS PISA

Farmacéutico y Salud Guadalajara, Jalisco, México

PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: MANUFACTURA-CENTRO DE MEZCLAS Destacada

Publicado el 29 de Oct, 2026

Detalles

Tipo de oferta Medio tiempo
Ubicación Presencial; Guadalajara, Jalisco, México
Área de trabajo Jóvenes Profesionales
Tipo de cargo Practicante / Pasante
Jornada Part-Time
Plazo Plazo fijo

Requisitos

Experiencia: Indiferente (de 0 a más de 20 años de experiencia)
Carrera(s): Ingeniería Industrial Ingeniería Mecatrónica Ingeniería en Innovación y Diseño

Descripción del puesto

Fecha: 29 oct 2026

Dirección: GUADALAJARA, JALISCO AV ESPAÑA, JALISCO, MX, AV. ESPAÑA

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https://talento.pisa.com.mx/job/GUADALAJARA%2C-JALISCO-AV-ESPA%C3%91A-PROYECTO-PARA-PR%C3%81CTICAS-PROFESIONALES-MANUFACTURA-CENTRO-DE-MEZCLAS-JALI-AV_-ESPA%C3%91A/1332252662/

Empresa: Grupo PiSA

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA a través de tus Prácticas Profesionales.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Inicia tu camino profesional con nosotros y forma parte de una organización donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".


NOMBRE DEL PROYECTO: PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: MANUFACTURA-CENTRO DE MEZCLAS

OBJETIVO: Estandarizar el proceso de preparación de mezclas estériles mediante la aplicación de principios de calidad, con el fin de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Preparación (BPP) a través del sistema documental de gestión.


CARRERAS: Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniería Química, Técnico Químico, Licenciatura en Gestión de Calidad



NÚMERO DE VACANTES: 1


ACTIVIDADES POR REALIZAR

Observar y aprender el flujo operacional en el área de manufactura de mezclas estériles.

Apoyar en la revisión y seguimiento de la documentación técnica del Sistema de Gestión de Calidad (SGC).

Gestionar y dar seguimiento a No Conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPA).

Colaborar en la elaboración de instructivos de trabajo, procedimientos y reportes operativos.

Participar activamente en procesos de aseguramiento de calidad para garantizar el cumplimiento normativo.

Realizar el control documental y la organización de evidencias físicas y digitales del sistema de calidad.



CONOCIMIENTOS DESEABLES: Conocimientos fundamentales en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD), comprensión general de los Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), dominio de paquetería Office (Word, Excel y PowerPoint), capacidad de análisis, habilidad para la redacción de informes técnicos, e interés o experiencia previa en entornos regulados, procesos de manufactura o áreas de la salud.



UBICACIÓN: Av. España https://maps.app.goo.gl/JxR2AnqVJbX8eQEg9 Av. España #1840, Moderna, 44190 Guadalajara, Jal.



TURNO: Matutino: 09:00 a 14:00 horas.



En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email

El rango promedio para los sueldos de entrada/mínimos que se manejan oscila entre los $7,000 y los $15,000 pesos mensuales, dependiendo del perfil, responsabilidades y nivel del puesto.
Postularse en ambos sitios.

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